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行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動(dòng)力量
導(dǎo)讀:近年來,中國制藥在國家上已經(jīng)越來越受到認(rèn)可,尤其是在一些發(fā)展中國家,中國制藥因其價(jià)廉物美而更受好評(píng)。但是面對(duì)歐美國家的醫(yī)械門檻,我國制藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)還有待提升。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動(dòng)力量
經(jīng)過近十年時(shí)間的快速發(fā)展,我國的制藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展了翻天覆地的變化,其中不乏一批頗具國際競爭力的企業(yè)和產(chǎn)品。但是行業(yè)水平的參差不齊,導(dǎo)致不少假劣藥品混雜其中,大大影響了“中國制藥”在國際上形象。
在之前的發(fā)展路上,世界藥品市場一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題,最大可能就歸結(jié)于“中國制造”,這除了某些競爭對(duì)手的惡意中傷之外,和長期以來國產(chǎn)藥品存在的質(zhì)量問題而損壞了其在國際市場上的地位和形象也分不開。
制藥行業(yè)在發(fā)展初期,與世界先進(jìn)市場相比,市場規(guī)模仍較小,相關(guān)的配套政策仍不成熟,特別是在監(jiān)管制度和審批流程、市場準(zhǔn)入機(jī)制以及對(duì)創(chuàng)新的支持等方面存在不少改進(jìn)的空間。
近年來,為落實(shí)規(guī)劃中提出的相關(guān)發(fā)展目標(biāo),國家有關(guān)部門正在進(jìn)一步完善相關(guān)配套政策,培育扶持國內(nèi)生物藥市場。據(jù)了解,正在推廣實(shí)施中的新版藥品GMP實(shí)現(xiàn)了與國際標(biāo)準(zhǔn)的接軌,將進(jìn)一步提升國內(nèi)藥品的質(zhì)量。同時(shí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和管理水平更高更嚴(yán)的要求大大提高了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻,也將淘汰國內(nèi)將近20%左右產(chǎn)量落后、質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的中小企業(yè),大幅改善制藥行業(yè)環(huán)境。
有關(guān)專家指出,實(shí)現(xiàn)國家標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的一體化,將更好地推動(dòng)中國制藥行業(yè)融入國際市場,以更好的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)入國際醫(yī)藥領(lǐng)域,重新樹立起世界市場對(duì)“中國制藥”的信心,推動(dòng)國內(nèi)制藥行業(yè)走向國際。
我國整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)需要培養(yǎng)相關(guān)技術(shù)人才和能力,從而實(shí)現(xiàn)我國打造世界先進(jìn)的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的愿景,為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動(dòng)力量。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動(dòng)力量
經(jīng)過近十年時(shí)間的快速發(fā)展,我國的制藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展了翻天覆地的變化,其中不乏一批頗具國際競爭力的企業(yè)和產(chǎn)品。但是行業(yè)水平的參差不齊,導(dǎo)致不少假劣藥品混雜其中,大大影響了“中國制藥”在國際上形象。
在之前的發(fā)展路上,世界藥品市場一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題,最大可能就歸結(jié)于“中國制造”,這除了某些競爭對(duì)手的惡意中傷之外,和長期以來國產(chǎn)藥品存在的質(zhì)量問題而損壞了其在國際市場上的地位和形象也分不開。
制藥行業(yè)在發(fā)展初期,與世界先進(jìn)市場相比,市場規(guī)模仍較小,相關(guān)的配套政策仍不成熟,特別是在監(jiān)管制度和審批流程、市場準(zhǔn)入機(jī)制以及對(duì)創(chuàng)新的支持等方面存在不少改進(jìn)的空間。
近年來,為落實(shí)規(guī)劃中提出的相關(guān)發(fā)展目標(biāo),國家有關(guān)部門正在進(jìn)一步完善相關(guān)配套政策,培育扶持國內(nèi)生物藥市場。據(jù)了解,正在推廣實(shí)施中的新版藥品GMP實(shí)現(xiàn)了與國際標(biāo)準(zhǔn)的接軌,將進(jìn)一步提升國內(nèi)藥品的質(zhì)量。同時(shí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和管理水平更高更嚴(yán)的要求大大提高了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻,也將淘汰國內(nèi)將近20%左右產(chǎn)量落后、質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的中小企業(yè),大幅改善制藥行業(yè)環(huán)境。
有關(guān)專家指出,實(shí)現(xiàn)國家標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的一體化,將更好地推動(dòng)中國制藥行業(yè)融入國際市場,以更好的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)入國際醫(yī)藥領(lǐng)域,重新樹立起世界市場對(duì)“中國制藥”的信心,推動(dòng)國內(nèi)制藥行業(yè)走向國際。
我國整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)需要培養(yǎng)相關(guān)技術(shù)人才和能力,從而實(shí)現(xiàn)我國打造世界先進(jìn)的創(chuàng)新型生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的愿景,為整體醫(yī)藥市場提供驅(qū)動(dòng)力量。
(來源:中國制藥網(wǎng))
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